Vimizim® (elosulfase alfa)
Vimizim (elosulfase alfa) é um medicamento de reposição enzimática indicado para tratamento de adultos e crianças com Mucopolissacaridose Tipo IV A (doença MPS IVA, também conhecida por Síndrome de Morquio A).
Pessoas com a doença MPS IVA podem ter um nível nulo ou insuficiente de uma enzima chamada N-acetilgalactosamina-6-sulfatase, enzima que degrada substâncias específicas no corpo, como o sulfato de queratano, que pode ser encontrado em muitos tecidos no corpo, incluindo cartilagens e ossos. Em consequência, estas substâncias específicas não são degradadas e processadas pelo organismo como deveriam. Acumulam-se nos tecidos do corpo interferindo no seu funcionamento normal e provocando os sintomas da MPS IVA, como por exemplo, a dificuldade em andar, a dificuldade em respirar, a baixa estatura e a perda de audição.
O diagnóstico se dá pela realização de no mínimo dois exames independentes, realizados em dias diferentes, que mostrem a deficiência da enzima N-acetilgalactosamina 6–sulfatase.
O medicamento é de infusão na veia e deve ser ministrado por uma equipe multidisciplinar coordenada por um médico. As doses variam de acordo com o paciente, peso, idade e diagnóstico, de modo que a prescrição fica a cargo do profissional de medicina que acompanha o caso.
De maneira meramente ilustrativa, cita-se que a dose recomendada de Vimizim (elosulfase alfa) para pacientes com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) é de 1 mg/kg/dia, o que significa que um paciente com 30 kg precisaria de 30 mg de elosulfase alfa por dia.
É possível obter o tratamento com Vimizim (elosulfase alfa) desde que haja expressa prescrição médica do produto para aquele paciente específico.
Em caso de negativa do plano de saúde ou da rede pública em fornecer o medicamento mesmo com a prescrição médica, é possível acionar o Judiciário para fazer valer os seus direitos. Procure um advogado.
Fonte científica: https://consultaremedios.com.br/vimizim/bula
